配体结构对NAMI-A衍生物水解机理、速度的影响

作     者：梁曜华 梁国刚 LIANG Yao-Hua;LIANG Guo-Gang

作者机构：澳门药物及健康应用研究所澳门科技大学 中国中医科学院中药研究所北京100700 

出 版 物：《无机化学学报》 (Chinese Journal of Inorganic Chemistry)

年 卷 期：2008年第24卷第12期

页      面：1983-1988页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学] 070301[理学-无机化学] 

基　　金：澳门科技发展基金(No.027/2005/A) 国家科技部国际合作基金(No.2005DFA30990)资助 

主　　题：钌化合物 抗转移 水解动力学 稳定性 

摘      要：制备并用紫外-可见分光光度法研究了trans-[RuCl4(DMSO)(N-EtIm)][(N-EtIm)H](N-EtIm=N-乙基咪唑)(化合物1)在pH=7.40及5.00,0.15mol·L-1NaCl,37℃溶液中的水解机理及动力学。化合物1在pH=7.40的缓冲溶液中发生两步水解脱氯反应(Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解)(分步反应),最终溶液颜色变深形成聚合物。在pH=5.00缓冲溶液中二甲基亚砜(DMSO)水解。其Ⅰ氯、Ⅱ氯水解及DMSO水解反应皆为零级反应。测定了各水解反应表观速率常数Kobs及半衰期t1/2。化合物1的Ⅰ氯及Ⅱ氯水解反应与NAMI-A相似,而且各水解速度也相差不大,即将推电子的乙基引入咪唑环,对NAMI-A的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应速度影响较小。化合物在酸性溶液中的稳定性明显高于中性溶液。