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叶锈菌诱导的小麦TaLr19TLP1基因的克隆及表达分析

Cloning and Expression Analysis of TaLr19TLP1 Gene in Wheat Induced by Puccinia triticina

作     者:栗小英 高琳 张艳俊 王海燕 刘大群 Li Xiaoying;Gao Lin;Zhang Yanjun;Wang Haiyan;Liu Daqun

作者机构:河北农业大学植物保护学院河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心保定071000 

出 版 物:《分子植物育种》 (Molecular Plant Breeding)

年 卷 期:2014年第12卷第5期

页      面:867-874页

学科分类:09[农学] 0904[农学-植物保护] 090401[农学-植物病理学] 090402[农学-农业昆虫与害虫防治] 

基  金:河北省自然科学基金(C2012204005) 国家重点基础研究发展计划资助基金(2013CB127700)共同资助 

主  题:小麦 叶锈菌 类甜蛋白 表达分析 

摘      要:为了探明类甜蛋白(thaumatin-like proteins,TLPs)基因与小麦抗叶锈病防御反应的相关性,本研究采用RT-PCR和电子克隆技术从叶锈菌侵染的TcLr19小麦叶片中获得了一个类甜蛋白基因,命名为TaLr19TLP1(GeneBank登录号:KJ764822)。生物信息学分析表明该基因包含一个长516 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),不含内含子,编码171个氨基酸残基,具有一个甜蛋白保守结构域(thaumatin,THN),氨基酸序列与其他物种类甜蛋白序列具有较高同源性。实时荧光定量PCR分析明确该基因表达受叶锈菌、脱落酸和水杨酸的诱导。接种叶锈菌后不同时间点,TaLr19TLP1基因在非亲和组合中表达早于亲和组合,且表达量明显高于亲和组合。另外,该基因表达具有组织特异性,在茎部表达量高于叶部和根部。Western杂交分析表明,TaLr19TLP1蛋白与小麦叶锈菌诱导具有相关性,与基因水平表达模式相一致。以上研究结果说明TaLr19TLP1基因参与小麦TcLr19小麦抗叶锈防御反应。

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