HNCS与C_2H(X^2Π)反应微观动力学的理论研究
Theoretical Study on the Mechanism and Dynamics for the Reaction of HNCS with C_2H(X^2Π) Radical作者机构：海南师范大学化学系海口571158 天津师范大学化学系天津300074 东北师范大学化学学院功能材料化学研究所长春130024
出 版 物：《物理化学学报》 (Acta Physico-Chimica Sinica)
年 卷 期：2005年第21卷第12期
页 面：1347-1351页
核心收录：
学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 070304[理学-物理化学(含∶化学物理)] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学]
基 金：海南省自然科学基金(60505) 海南师范大学博士研究基金资助项目~~
摘 要：用量子化学密度泛函理论的UB3LYP/6-311+G鄢鄢方法和高级电子相关的UQCISD(T)/6-311+G鄢鄢方法研究了异硫氰酸(HNCS)与乙炔基自由基(C2H(X2Π))反应的微观机理.采用双水平直接动力学方法IVTST-M,获取反应的势能面信息,应用正则变分过渡态理论并考虑小曲率隧道效应,计算了在250～2500K温度范围内反应的速率常数.研究结果表明,HNCS与C2H(X2Π)反应为多通道、多步骤的复杂反应,共存在三个可能的反应通道,主反应通道为通过分子间H原子迁移,生成主要产物NCS+C2H2.反应速率常数随温度升高而增大,表现为正温度效应.速率常数计算中变分效果很小.在低温区隧道效应对反应速率的贡献较大,反应为放热反应.
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