信宜润楠的化学成分研究

作     者：程伟 朱承根 林生 杨永春 陈晓光 王文杰 石建功 CHENG Wei;ZHU Chenggen;LIN Sheng;YANG Yongchun;CHEN Xiaoguang;WANG Wenjie;SHI Jiangong

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050 

出 版 物：《中国中药杂志》 (China Journal of Chinese Materia Medica)

年 卷 期：2012年第37卷第15期

页      面：2289-2295页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 1005[医学-中医学] 1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(30825044,20932007) 国家“重大新药创制”科技重大专项(2011ZX09307-002-01) 

主　　题：信宜润楠 丁内酯 木脂素 萜类 抑制胃癌(BGC-823)和卵巢癌(A2780)人肿瘤细胞活性 抑制β-葡萄糖苷酸酶释放 

摘      要：通过萃取、正相硅胶、Sephadex LH-20、闪式柱色谱以及反相HPLC柱色谱等多种分离方法相结合,从信宜润楠乙醇提物中首次分离得到21个化合物;借助红外、质谱和核磁共振等波谱学分析方法鉴定了它们的结构,其中包括8个丁内酯类(1～8),8个木脂素类(9～16)和5个萜类化合物(17～21),化合物16是降七碳木脂烷类新天然产物。经体外活性筛选发现化合物5对胃癌(BGC-823)和卵巢癌(A2780)人肿瘤细胞株有选择性抑制活性,IC50分别为0.13×10-6,2.66×10-6mol.L-1;在1×10-5mol.L-1时,化合物8和9具有明显抑制PAF刺激大鼠多形核白细胞β-葡萄糖苷酸酶释放作用,抑制率分别为60.0%,54.2%。