甲基对硫磷高效降解菌的分离鉴定及降解酶基因的克隆表达

作     者：王彬彬 熊丽 郑永良 张志霞 童文羽 刘松 陈奕和 肖文精 刘德立 WANG Binbin;XIONG Li;ZHENG Yongliang;ZHANG Zhixia;TONG Wenyu;LIU Song;CHEN Yihe;XIAO Wenjing;LIU Deli

作者机构：华中师范大学生命科学学院武汉430079 华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室武汉430079 

出 版 物：《环境科学学报》 (Acta Scientiae Circumstantiae)

年 卷 期：2008年第28卷第10期

页      面：1969-1975页

核心收录：

学科分类：07[理学] 09[农学] 0903[农学-农业资源与环境] 0713[理学-生态学] 

基　　金：国家重大基础研究项目(No.2004CCA00100) 教育部博士点基金(No.20060511002) "211"重点学科建设项目 湖北省科技攻关项目(No.2007AA201C50 2007AA301C26) 武汉市重点科技攻关项目(No.20062001018)~~ 

主　　题：甲基对硫磷 对硝基苯酚 生物降解 降解酶基因 

摘      要：从湖北沙隆达农药厂污水处理池的活性污泥中分离到一株能以甲基对硫磷(MP)和对硝基苯酚(PNP)为唯一碳源生长的细菌HS-D36,经生理生化试验和16S rDNA同源性分析,初步鉴定为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri).该菌在3h内对浓度为50mg.L-1MP的降解率为90%;在12h内能将50mg.L-1PNP完全降解.HS-D36在以MP为唯一碳源的无机盐培养基上可以耐受800mg.L-1的MP,在LB培养基上可耐受浓度为2000mg.L-1的MP.同时,克隆了甲基对硫磷水解酶基因mpd,并在***中获得高效表达.重组甲基对硫磷水解酶粗酶液活性达到***-1.