不同冻存液冻存慢病毒转染后稳转肝癌细胞株HepG2的效果比较

作     者：李佳 陆会平 冯振博 莫伟嘉 Li Jia;Lu Huiping;Feng Zhenbo;Mo Weijia

作者机构：广西医科大学第一附属医院病理科南宁530021 

出 版 物：《重庆医学》 (Chongqing medicine)

年 卷 期：2013年第42卷第28期

页      面：3393-3394,3397页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：广西壮族自治区卫生厅自筹经费科研课题(Z2012052) 广西科学研究与技术开发计划课题(桂科攻1298003-2-5) 

主　　题：慢病毒转染 肝肿瘤 细胞冻存 

摘      要：目的筛选冻存慢病毒转染后稳转肝癌细胞株HepG2的最佳冻存液。方法采用甘油和二甲基亚砜(DMSO)2种不同冻存保护剂,以4种不同比例的冻存液分别冻存慢病毒转染后肝癌细胞HepG2及未转染的HepG2细胞,并对上述细胞复苏后的存活率及增殖能力进行比较分析。结果采用甘油为冻存保护剂时,冻存液[DMEM∶胎牛血清(FBS)∶甘油]比例为0∶9∶1的转染后细胞存活率最高(P=0.001);未转染细胞存活率与冻存液比例无关(P=0.293)。采用DMSO为冻存保护剂时,转染后细胞存活率为0%;未转染细胞存活率在60%及以上,且与冻存液比例无关(P=0.487)。冻存液中血清含量越高,复苏后细胞的增殖能力越强(P0.05)。结论冻存慢病毒转染后的稳转肝癌细胞株HepG2的最佳冻存液为90%FBS+10%甘油。