阿尔茨海默病血液生物标志物研究进展

作     者：马建 王磊 杨海杰 

作者机构：新乡医学院生命科学技术学院河南省分子诊断与医学检验技术协同中心河南新乡453003 

出 版 物：《新乡医学院学报》 (Journal of Xinxiang Medical University)

年 卷 期：2019年第36卷第1期

页      面：92-95,100页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81771336) 2016年河南省科技公关项目(编号:162102310490) 河南省分子诊断与医学检验技术协同中心开放课题(编号:XTCX-2015-ZD3) 

主　　题：阿尔茨海默病 生物标志物 血液标志物 

摘      要：阿尔茨海默病(AD)又称老年痴呆症,是一种退行性神经疾病,以记忆障碍、失语、视空间技能损害、执行功能障碍及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。研究显示,AD患者的脑损伤可能在确诊前10～20 a就已经出现,但目前缺乏简单易用的生物标志物,使AD的诊断和治疗受到严重制约。AD常用的检测标本是脑脊液(CSF),但是,通过腰椎穿刺采集CSF可造成侵入性损伤,大大限制了其在临床中的应用。现有的AD流体生物标志物一定程度上能够显示患病的迹象,但无法准确预测疾病进展或评估临床治疗效果。一些新发现的体液分子,如Tau多肽、神经丝蛋白、自身抗体、miRNA、蛋白激酶等已表现出较高的特异性和灵敏度,对AD具有较好的诊断价值。本文主要对AD的蛋白类、核糖核酸类、无机小分子等生物标志物及新近发现的血液生物标志物进行综述。