基因转染结合局部照射对体内黑色素瘤的抑制作用 :肿瘤的基因—放射治疗策略(英文)
GROWTH INHIBITION OF MELANOMA IN VIVO BY COMBINING ONCOSTATIN M GENE TRANSFECTION WITH LOCALIZED RADIATION: A GENE-RADIOTHERAPY STRATEGY FOR TUMOR作者机构：军事医学科学院放射医学研究所北京100850
出 版 物：《辐射研究与辐射工艺学报》 (Journal of Radiation Research and Radiation Processing)
年 卷 期：2001年第19卷第2期
页 面：127-132页
核心收录：
学科分类：0831[工学-生物医学工程（可授工学、理学、医学学位）] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 08[工学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 0827[工学-核科学与技术] 0703[理学-化学] 100214[医学-肿瘤学] 100106[医学-放射医学] 1009[医学-特种医学] 0702[理学-物理学] 10[医学]
主 题：黑色素瘤 抑瘤蛋白M 基因-放射治疗 基因转染结合部照射 肿瘤 OSM
摘 要：探讨OSM对黑色素瘤体内生长的抑制作用及其在基因 -放射治疗中的应用。将人OSMcDNA插入 pCI-neo构成OSM表达质粒 ( pO) ;Egr- 1基因调控序列 (Egr - 1R)连接于OSMcDNA上游构成辐射诱导性OSM表达质粒 ( pEO)。pO和 pEO转染小鼠B1 6黑色素瘤细胞 ,筛选出OSM表达细胞 ( pO - 1 7和 pEO - 1 ) ,皮下接种C5 7小鼠 ,观察和比较相同生长期内瘤体重量及给予60 Coγ射线局部照射后肿瘤抑制率的变化。结果表明 ;在未照射实验中 ,pO - 1 7和 pEO - 1细胞接种 2 0d后的瘤体重量较对照组明显降低 ;在照射实验中 ,pEO- 1细胞照射后 7d瘤体重量的下降最为显著 ,肿瘤抑制率较未照射时提高 42 3%。说明转基困分泌的OSM可对瘤细胞的体内生长产生抑制 ;γ射线可通过Egr - 1R增强OSM表达的途径 ,加剧对肿瘤的抑制 ,体现出基因
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