基于Explora FDG4模块的^18F-FMISO的自动化合成

作     者：王明伟 章英剑 张勇平 袁慧瑜 WANG Mingwei;ZHANG Yingjian;ZHANG Yongping;YUAN Huiyu

作者机构：复旦大学附属肿瘤医院核医学科PET中心复旦大学上海医学院肿瘤学系上海200032 

出 版 物：《核技术》 (Nuclear Techniques)

年 卷 期：2008年第31卷第6期

页      面：460-464页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：上海市卫生局青年科研项目(2006Y11) 

主　　题：^18F-FMISO 乏氧 FDG4模块 自动化合成 

摘      要：乏氧是大部分实体瘤的一个固有特点,对放疗和化疗均产生很大的阻抗效应,严重影响肿瘤的治疗效果,往往导致不良预后。1-H-1-(3-[18F]氟-2-羟基丙基)-2-硝基咪唑(18F-FMISO)是一种特异性乏氧显像剂,临床上可通过PET/CT检查,评价肿瘤乏氧状况,指导放化疗治疗计划。本文基于对ExploraFDG4合成模块的合理改装发展了18F-FMISO的一种新的自动化合成方法,以1-(2’-硝基-1’-咪唑基)-2-氧-四氢吡喃基-3-氧-甲苯磺酰基-丙二醇为标记前体化合物,采用两锅法反应和硅胶柱分离,实现了18F-FMISO快速、可靠的自动化合成,合成时间约为50min,放射化学产率为55%左右(衰变校正之后),放射化学纯度大于98%。