抑癌基因LKB1与Peutz-Jeghers综合征的研究进展
作者机构：第三军医大学新桥医院消化内科重庆400037
出 版 物：《重庆医学》 (Chongqing medicine)
年 卷 期：2009年第38卷第6期
页 面：738-739页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
主 题：LKB1 Peutz—Jeghers综合征 遗传疾病
摘 要：黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种常染色体显性遗传性疾病,以皮肤黏膜存在黑色素斑点、消化道多发性息肉和非消化道存在多发性息肉为特征。早期研究认为该病息肉癌变的可能性不大,但是随着对其研究的增多,人们发现不仅PJS患者消化道息肉的癌变风险率较高,而且PJS患者还常常伴发生殖系统和其他许多器官的良性或恶性肿瘤。临床上PJS主要表现为胃肠道多发性息肉,腹部症状以反复肠套叠、消化道出血和阵发性腹痛为主,PJS息肉可发生在胃肠道任何部分,以空肠和回肠为主,其次是结肠和胃。[第一段]
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