微波消解-双道原子荧光法测定天麻等5种药材中的硒和锗

作     者：郎春燕 周向飞 邓程桔 吴晓蓉 周莉 LANG Chun-yan;ZHOU Xiang-fei;DENG Cheng-jie;WU Xiao-rong;ZHOU Li

作者机构：成都理工大学材料与化学化工学院成都610059 

出 版 物：《药物分析杂志》 (Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis)

年 卷 期：2014年第34卷第8期

页      面：1492-1496页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100704[医学-药物分析学] 10[医学] 

主　　题：天麻 首乌 当归 沙参 黄连 硒 锗 微波消解 原子荧光法 

摘      要：目的：用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定天麻、首乌、当归、沙参、黄连5种中药材中的硒和锗。方法：样品经硝酸-过氧化氢微波消解后,在磷酸介质中,以硫脲为预还原剂,采用双道原子荧光法进行中药材中硒和锗的测定。结果：在选定的最佳条件下,仪器对硒与锗的检出限分别为0.25 ng·mL-1和1.46 ng·mL-1,RSD分别为1.9%和2.9%,回收率分别为91.7%~97.2%和89.5~95.7%,RSD均小于5%。线性范围均为0~300 ng·mL-1。干扰离子Cr3＋、Cu2＋、Zn2＋、Co2＋对硒的影响最大,Pb2＋、Ni2＋对锗的干扰最大,因待测液中浓度并未达到干扰硒锗测定的程度,故不予考虑。结论：5种药材中硒的含量范围为533.1~1773 ng·g-1,其顺序为野生天麻〉黄连〉首乌〉当归〉沙参,沙参最低;锗的含量范围是253.9~842.5 ng·g-1,其顺序为野生天麻〉沙参〉当归〉首乌〉黄连,黄连最低。野生天麻样品中两元素的含量均高于其他栽培样品。