阿尔茨海默病转线粒体DNA细胞模型胞质钙稳态的改变

作     者：张兰 刘芳 万岁桂 贾建平 李林 ZHANG Lan;LIU Fang;WAN Sui-gui;JIA Jian-ping;LI Lin

作者机构：首都医科大学宣武医院药物研究室 教育部神经变性病重点实验室 北京大学第三医院药剂科 

出 版 物：《首都医科大学学报》 (Journal of Capital Medical University)

年 卷 期：2011年第32卷第1期

页      面：67-72页

学科分类：0402[教育学-心理学(可授教育学、理学学位）] 040203[教育学-应用心理学] 04[教育学] 1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(30701092 30973513) 北京市自然科学基金项目(7072033) 北京市新世纪百千万人才工程(2008) 北京市卫生局高层次卫生技术人才(215工程)~~ 

主　　题：阿尔茨海默病 线粒体 转线粒体DNA细胞 细胞色素C氧化酶 胞质钙 

摘      要：目的观察阿尔茨海默病(Alzheimer s disease,AD)转线粒体DNA细胞模型胞质游离钙水平,探讨线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)缺陷在AD发病中的作用。方法 将正常青年人、正常老年人和AD患者的血小板分别与无mtDNA细胞融合,建立转mtDNA细胞模型。采用微测量法测定细胞色素C氧化酶(cytochrome C oxidase,COX)的活性;用荧光探针Fluo-3标记胞质内游离钙离子,激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察细胞胞质钙离子荧光强度。结果 AD转mtDNA细胞COX活性与正常老年对照相比差异有统计学意义(P0.05);静息状态胞质钙离子浓度升高,氧化磷酸化解耦联剂CCCP刺激后胞质钙离子的调节能力明显降低。结论 AD患者线粒体存在COX缺陷,使线粒体钙库功能下降,导致细胞内胞质钙稳态失衡。