荧光定量PCR方法分析皱纹盘鲍HSP70在温度胁迫下的表达

作     者：程培周 刘晓 张国范 高其康 CHENG Pei-zhou;LIU Xiao;ZHANG Guo-fan;GAO Qi-kang

作者机构：中国科学院海洋研究所 浙江大学分析测试中心浙江杭州310029 

出 版 物：《海洋科学》 (Marine Sciences)

年 卷 期：2007年第31卷第10期

页      面：77-81页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家863计划项目(2003AA603023 2004AA626070) 国家自然科学基金项目(30371117) 

主　　题：皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino) 热激蛋白70 荧光定量PCR 

摘      要：根据皱纹盘鲍(Haliotis discus hannaiIno)HSP70和Actin mRNA序列,设计合成引物,建立了皱纹盘鲍HSP70的荧光定量PCR技术平台,并用于检测皱纹盘鲍在热激处理后不同恢复时间HSP70的转录水平变化。结果表明在热诱导后,肌肉组织HSP70的表达呈时间依赖性,存在先升高后降低的趋势,在热诱导后2h,肌肉HSP70基因的表达量明显升高,是对照组(0h)的15倍,随后HSP70的表达量继续升高,在诱导后12h达到最高值,是对照组的21倍。然后表达量开始回落,至热诱导后96h,HSP70表达量降至初始值,表现出一种瞬时表达的趋势。