核因子κB受体活化因子通过TRPC6?NFATc1信号通路介导足细胞损伤

作     者：张鸿 梁顺 杜玥 窦曹帅 张丽 谈锦萍 刘双信 梁馨苓 章斌 ZHANG Hong;LIANG Shun;DU Yue;DOU Caoshuai;ZHANG Li;TAN Jinping;LIU Shuangxin;LIANG Xinling;ZHANG Bin

作者机构：南方医科大学第二临床医学院广州510282 广东省人民医院肾内科广东省医学科学院广州510080 

出 版 物：《实用医学杂志》 (The Journal of Practical Medicine)

年 卷 期：2019年第35卷第1期

页      面：25-29,34页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金面上项目(编号:81370808 81670656 81570642) 

主　　题：足细胞 核因子κB受体活化因子 瞬时受体电位通道 活化T细胞核因子类 

摘      要：目的探究Rank通过TRPC6-NFATc1信号通路介导足细胞损伤。方法 (1)通过荧光定量PCR、Western印迹及免疫荧光染色检测Ionomycin刺激下足细胞Rank表达;(2)足细胞转染Rank-siRNA后,荧光定量PCR及Western印迹检测沉默效率,Western印迹检测足细胞标记蛋白Podocin表达;(3)通过Western印迹及免疫荧光染色检测沉默Podocin后足细胞核NFATc1表达;(4)Western印迹检测沉默Rank后TRPC6的表达,通过免疫共沉淀(Co-IP)检测Rank与TRPC6间关联。结果 (1)Ionomycin刺激下足细胞Rank表达增加;(2)沉默Rank表达后足细胞标记蛋白Podocin表达上调;(3)沉默Rank后足细胞核内NFATc1表达减少;(3)沉默Rank后足细胞TRPC6表达减少,Co-IP显示Rank结合TRPC6,且Ionomycin刺激下结合量表达增多。结论 Rank对足细胞具有损伤作用,其机制为Rank结合TRPC6调控NFATc1,从而介导足细胞损伤。