注射用丹参多酚酸联合注射用阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床观察

作     者：王少帅 吴雪梅 WANG Shaoshuai;WU Xuemei

作者机构：太原钢铁(集团)有限公司总医院神经内科山西太原030003 

出 版 物：《药物评价研究》 (Drug Evaluation Research)

年 卷 期：2019年第42卷第2期

页      面：314-316页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

主　　题：注射用丹参多酚酸 急性脑梗死 注射用阿替普酶 静脉溶栓 疗效 安全性 

摘      要：目的探讨注射用丹参多酚酸联合注射用阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的安全性及临床疗效。方法选取太原钢铁(集团)有限公司总医院神经内科于2017年3月——2018年3月收治的急性缺血性脑卒中患者92例,分为对照组及观察组。对照组42例,给予静脉溶栓治疗,10%注射用阿替普酶(0.9 mg/kg)静推,其余90%在1 h内静点完毕,随后静脉滴注生理盐水250 mL;24 h后给予缺血性卒中的基础用药。观察组50例,在相同方法静脉溶栓后立刻给予注射用丹参多酚酸0.13 g加入250 mL生理盐水中,静脉滴注,1次/d,连续用药14 d;溶栓24 h后给予缺血性卒中的基础用药。所有入选患者分别于治疗前、治疗后14、90 d记录美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel(BI)指数、改良Rankin量表(m RS)评分并记录不良反应事件。结果治疗前,对照组、观察组的NIHSS评分、m RS评分、BI指数未见显著差异。与治疗前比较,用药后14、90 d,对照组、观察组的NIHSS评分、m RS评分均显著下降,BI指数显著升高(P0.05);用药后14 d,两组患者的NIHSS评分、m RS评分、BI指数未见显著差异;用药后90 d,观察组的NIHSS评分、m RS评分较对照组显著降低,BI指数显著升高(P0.05)。两组患者用药后均未出现颅内出血。结论注射用丹参多酚酸联合注射用阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者安全性高,且明显改善患者预后。