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伴有肌样/肌纤维母细胞性分化的隆突性皮纤维肉瘤的临床病理分析

Myoid/myofibroblastic differentiation in dermatofibrosarcoma protuberans: a clinicopathologic study of six cases

作     者:王坚 朱雄增 森光洋介 久冈正典 桥本洋 WANG Jian;ZHU Xiongzeng;YOSUKE Morimitsu;MASANORI Hisaoka;HIROSHI Hashimoto

作者机构:上海复旦大学附属肿瘤医院200032 日本产业医科大学 

出 版 物:《中华病理学杂志》 (Chinese Journal of Pathology)

年 卷 期:2001年第30卷第1期

页      面:12-15页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主  题:隆突性皮纤维肉瘤 软组织肿瘤 肌样/肌纤维母细胞性分化 病理分析 

摘      要:目的 探讨隆突性皮纤维肉瘤 (DFSP)中肌样 /肌纤维母细胞性分化的本质及其临床病理学意义。方法 采用常规HE切片对 12 4例DFSP进行筛选 ,对 6例伴有肌样 /肌纤维母细胞性分化的DFSP病例进行免疫组织化学标记 ,其中 2例加做电镜检测。结果 肌样 /肌纤维母细胞性分化多出现在纤维肉瘤型DFSP(FS DFSP)中 ,表现为肿瘤周边部或肿瘤内散在性分布的深嗜伊红色小结节或短条束 ,由梭形细胞组成 ,细胞多无异型性 ,核分裂象也罕见 ,形态上似平滑肌细胞或肌纤维母细胞。免疫组织化学标记显示肌样区域细胞表达α 平滑肌肌动蛋白和肌特异性肌动抗原 ,不表达CD34 ;电镜观察证实细胞含有质膜下微丝束、局灶性致密体及微胞饮囊泡样结构 ,与肌纤维母细胞相一致。结论 DFSP中的肌样 /肌纤维母细胞性分化可能是肿瘤间质中肌纤维母细胞增生的结果 ,并非代表了瘤细胞的真性肌纤维母细胞性分化。

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