N-(末端三丁基锡取代基)酰亚胺的光诱导单电子转移成环反应

作     者：金英学 王欣 曲凤玉 谭广慧 岳群峰 Jin Yingxue;Wang Xin;Qu Fengyu;Tan Guanghui;Yue Qunfeng

作者机构：哈尔滨师范大学化学化工学院哈尔滨150025 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2012年第32卷第12期

页      面：2363-2367页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(Nos.20972036 21171045) 黑龙江省自然科学基金(No.B200913) 黑龙江省高校科技创新团队建设计划(No.2011TD010)资助项目~~ 

主　　题：光诱导 单电子转移 环合反应 三丁基锡 酰亚胺 

摘      要：合成了两种新的分子内给受电子体系N-[2-(2-三丁基锡甲硫基)乙基]邻苯二甲酰亚胺(1a)和N-(3-三丁基锡丙基)马来酰亚胺(1b),并在甲醇、乙腈-30%水、乙腈中进行了光诱导单电子转移反应.化合物1a在光诱导下发生分子内单电子转移反应,以很高的产率和区域选择性生成环胺醇2.化合物1b在光诱导下发生分子内单电子转移反应生成环胺醇3,同时有[2+2]环加成副反应产物4生成.以上所有新化合物的结构经质谱和核磁共振谱验证.