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基因修饰的骨髓间充质干细胞移植治疗帕金森病的实验研究

Intracerebral Transplantation of Nurr1 and TH Genes-modified Mesenchymal Stem Cells in Rat Model of Parkinson Disease

作     者:刘晓艳 康慧聪 胡琦 许峰 李巷 刘志广 唐坤 胡传琛 朱遂强 Liu Xiaoyan,Kang Huicong,Hu Qi et al Department of Neurology,Tongji Hospital,Tongji Medical College,HuazhongUniversity of Science and Technology,Wuhan 430030,China

作者机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科武汉430030 

出 版 物:《华中科技大学学报(医学版)》 (Acta Medicinae Universitatis Scientiae et Technologiae Huazhong)

年 卷 期:2011年第40卷第4期

页      面:396-399页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金资助项目(N30470603) 

主  题:骨髓间充质干细胞 孤儿核受体 酪氨酸羟化酶 帕金森病 

摘      要:目的观察酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)和孤儿核受体相关因子1(nuclear receptor related factor1,Nurr1)基因修饰的骨髓间充质干细胞(MSCs)移植治疗帕金森病(PD)大鼠的有效性,验证并评价Nurr1对TH所起的调控作用,探寻TH在特定环境中适量表达的调控机制。方法将稳定转染TH、TH-Nurrl的和未经转染的MSCs分别移植至PD大鼠后运用旋转试验观测PD大鼠的行为学变化。移植后第9周应用免疫组织化学和Western blot检测移植治疗后TH的表达情况。结果基因修饰组PD大鼠行为学较MSCs组明显改善(P0.05),且TH-Nurr1组动物行为改善和TH抗原阳性率均高于TH组(P0.05)。结论基因修饰的MSCs移植后能高效稳定地表达TH,且双基因的协同表达将极大提高PD基因治疗的效果,从而为PD治疗的基因选择提供新的依据和思路。

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