黑果枸杞LrTTG1基因的克隆及表达分析
Cloning and Expression Analysis of LrTTG1 from Lycium ruthenicum Murr.作者机构:青海大学生态环境工程学院青海省园林植物与观赏园艺重点实验室省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室西宁810016
出 版 物:《西北植物学报》 (Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica)
年 卷 期:2018年第38卷第12期
页 面:2194-2200页
核心收录:
学科分类:0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种]
基 金:国家自然科学基金(31660217 31360095)
摘 要:以黑果枸杞为材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆了花青素合成相关基因LrTTG1(GenBank登录号为MH633481)。序列分析表明,LrTTG1基因cDNA全长1 453bp,包含1 029bp开放阅读框,编码342个氨基酸,含有5个WD40重复基序。同源比对结果表明,LrTTG1与茄子SmTTG1的氨基酸序列相似性较高,达到83.73%。qRT-PCR分析显示,LrTTG1基因在茎、叶、花、青果、紫果和黑果中均有表达,且在青果中的表达水平(最高)约为黑果(最低)的4倍;紫外胁迫下LrTTG1基因的表达随胁迫时间的延长呈先降低后升高的变化趋势。花青素含量分析表明,黑果的花青素含量最高(11.3mg/g),分别约为紫果(1.2mg/g)和青果(0.53mg/g)含量的9.4倍和21.3倍。研究表明,随着黑果枸杞果实的发育,LrTTG1基因的表达量呈现下降趋势,而花青素的含量则呈上升趋势,两者呈负相关关系;推测LrTTG1基因在黑果枸杞花青素合成中可能具有重要的调节作用。