遗传性QT延长综合征研究新进展
Advances in congenital long QT syndrome (no abstract)作者机构：大连医科大学附属第一医院心内科116011
出 版 物：《中华心血管病杂志》 (Chinese Journal of Cardiology)
年 卷 期：2008年第36卷第10期
页 面：954-956页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学]
主 题：遗传性QT延长综合征 尖端扭转型室性心动过速 QT间期延长 临床研究 LQTS 家族遗传性 心电图表现 分子生物学
摘 要：遗传性QT延长综合征（LQTS）是一种家族遗传性电紊乱性心脏病，1957年由Jervell Lange—Nielsen首先发现并报道。临床主要表现为晕厥和猝死，心电图表现为QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速（室速）。近10余年，随着分子生物学和循证医学研究的进展，LQTS的分子基因学和临床研究日新月异，本文综述了LQTS的基因诊断和临床研究的最新进展。
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