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牛磺鹅去氧胆酸抗炎作用机制的网络药理学研究

Mechanisms of anti-inflammation of taurochenodeoxycholic acid based on network pharmacology

作     者:李磊 图门巴雅尔 李培锋 刘畅 李升和 宁康健 姜锦鹏 LI Lei;TUMEN Ba-ya-er;LI Pei-feng;LIU Chang;LI Sheng-he;NING Kang-jian;JIANG Jin-peng

作者机构:安徽科技学院动物科学学院农业农村部猪肉质量安全控制重点实验室安徽凤阳233100 山西省动物疫病预防控制中心山西太原030027 内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018 

出 版 物:《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)

年 卷 期:2018年第53卷第12期

页      面:2064-2075页

核心收录:

学科分类:0710[理学-生物学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100706[医学-药理学] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金资助项目(31802242) 安徽省高校自然科学研究重点项目(KJ2017A503,KJ2017A504) 安徽科技学院人才引进项目(ZRC2014447) 安徽科技学院重点学科建设项目(AKZDXKQ015A04) 

主  题:牛磺鹅去氧胆酸 炎症 网络药理学 药理机制 分子对接 

摘      要:为了探讨牛磺鹅去氧胆酸(taurochenodeoxycholic acid,TCDCA)的抗炎作用机制,通过PubChem查找TCDCA的分子结构并下载SDF格式文件,经PharmMapper服务器、GeneCards数据库预测并筛选TCDCA抗炎靶点。将靶点导入STRING数据库得到蛋白互作关系并通过Cytoscape进行可视化处理,然后将靶点导入STRING数据库进行GO及KEGG通路分析,通过分子对接对TCDCA与主要靶点结合活性进行验证,并通过DisGeNET数据库获取靶点类型信息。筛选得到TCDCA涉及抗炎作用的靶点89个,网络分析结果表明, TCDCA主要涉及刺激反应(response to stimulus)、多细胞生物过程(multicellular organismal process)、单细胞生物过程(single-multicellular organism process)、对化学刺激反应(response to chemical)及有机物反应(response to organic substance)等68个生物过程,通过调节癌症相关通路(pathways in cancer)、孕酮介导的卵母细胞成熟(progesterone-mediated oocyte maturation)、MAPK信号通路(MAPK signaling pathway)、蛋白多糖在癌症中的作用(proteoglycans in cancer)等51条信号通路来发挥抗炎作用。本研究反映出TCDCA经多靶点、多途径发挥抗炎作用的特点,为后续开展其抗炎作用机制的研究指明了方向。

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