活版印刷技术原位合成DNA微阵列
作者机构:湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用湖南省重点实验室株洲412008 中南林学院林业部经济林育种与栽培重点实验室株洲412006 东南大学分子电子学国家重点实验室南京210096
出 版 物:《中国科学(B辑)》 (Science in China(Series B))
年 卷 期:2006年第36卷第6期
页 面:493-500页
核心收录:
学科分类:0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种]
基 金:国家自然科学基金(批准号:60571001 20505020 60571032 60071001 60121101) 国家"863"专题计划(批准号:2006AA03Z357) 湖南省自然科学基金(批准号:04jj40023)资助项目
摘 要:研究了一种基于活版印刷原理的中低密度基因芯片原位合成新方法,该方法完全避免了掩模制备过程,合成速度快、制备成本低、便于批量生产,有望满足人们日益增长的对批量基因信息进行快速、低成本检测与分析的要求.对活版印刷法寡核苷酸原位合成原理、合成工艺进行了详细探讨,设计加工了一套手动压印微阵列的合成装置,并对自驱动单体溶液微通道纤维管进行了筛选.应用该方法在连接有手臂分子的载玻片上,分别合成了4条探针、16和160个位点的寡核苷酸微阵列,通过与互补的靶序列杂交和荧光分析,微阵列上相同寡核苷酸探针的位点荧光强度均匀,表明其寡核苷酸探针分布均匀;错配分析还表明得到的寡核苷酸微阵列能实现单个碱基错配的检测.