反式-2-取代硫代氨基脲基-4-芳基-5,5-二甲基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环己烷的立体选择性合成及立体化学研究
Stereoselective Synthesis and Study on the Stereochemistry of trans-2-Substituted-thiosemicarbazido-4-aryl-5,5-dimethyl- 2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinanes作者机构：南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071
出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)
年 卷 期：2006年第27卷第12期
页 面：2319-2323页
核心收录：
学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
基 金：国家自然科学基金(批准号:20172027) 天津市自然科学基金(批准号:05YFJMJC00600)资助
主 题：1,3,2-二氧磷杂环己烷 硫代氨基脲 差向异构体
摘 要：首先合成了重要的磷酰异硫氰酸酯中间体3,然后便捷、高产率且立体选择性地合成了反式-2-取代硫代氨基脲基取代的新型六元磷杂环,其立体化学通过2DNOESYNMR确证.所有合成的化合物均进行了元素分析和光谱表征,其中目标产物的13CNMR表征为1,3,2-二氧磷杂环己烷衍生物的碳骨架表征提供了难得的依据.在溶剂DMSO-d6中,所有产物均异构化,生成磷原子的差向异构体.这一研究结果证明了C4-H以及31PNMR谱图与立体结构的相关性.
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