O2和CO在Ni(111)表面的吸附活化

作     者：段园 陈明树 万惠霖 DUAN Yuan;CHEN Mingshu;WAN Huilin

作者机构：厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005 

出 版 物：《物理化学学报》 (Acta Physico-Chimica Sinica)

年 卷 期：2018年第34卷第12期

页      面：1358-1365页

核心收录：

学科分类：07[理学] 070304[理学-物理化学(含∶化学物理)] 0703[理学-化学] 0702[理学-物理学] 

基　　金：国家自然科学基金(21273178 21573180 91545204)资助项目. 

主　　题：Ni(111) 高分辨电子能量损失谱 表面O2和CO活化 表面氧物种 CO吸附 CO和O2共吸附 

摘      要：采用高分辨电子能量损失谱(HREELS)、俄歇电子能谱(AES)和低能电子衍射(LEED)研究镍单晶表面氧物种及CO与O_2的共吸附。实验结果表明,Ni(111)表面氧化后存在两种氧物种,位于54me V能量损失峰的表面化学吸附氧物种和位于69 meV能量损失峰的表面氧化镍。首先,随着暴露氧量的增加,表面化学吸附氧物种的能量损失峰蓝移至58 meV;其次,通过真空退火及与CO相互作用考察,发现表面化学吸附氧物种较不稳定。在室温条件下,表面预吸附形成的表面化学吸附氧物种与CO共吸附,导致端位吸附CO增多,表明氧优先吸附在穴位上,随着CO暴露量的增加化学吸附氧物种与CO反应脱去;而表面氧化镍需在较高温度和较高CO分压下才能被CO还原。预吸附CO可被氧逐渐移去。