华蟾酥毒基通过FAK/PI3K/Akt通路抑制食管癌Kyse-520细胞迁移和侵袭
Cinobufagin suppresses metastasis and invasion of esophageal carcinoma Kyse-520 cells through FAK/PI3K/Akt pathway作者机构:锦州医科大学中国人民武装警察部队后勤学院附属医院研究生培养基地天津300162 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院军人医疗保健中心天津300162 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院消化内科天津300162
出 版 物:《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)
年 卷 期:2019年第35卷第1期
页 面:139-145页
核心收录:
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100703[医学-生药学] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金资助项目(No 81273745) 武警后勤学院基础研究项目面上项目(No WHJ2016022)
主 题:华蟾酥毒基 食管癌 Kyse-520细胞 细胞迁移 细胞侵袭 FAK PI3K/Akt MMPs
摘 要:目的探讨华蟾酥毒基抑制食管癌Kyse-520细胞迁移和侵袭的相关机制。方法 CCK-8法检测Kyse-520细胞经不同浓度华蟾酥毒基作用12、24、48 h后的增殖活性;划痕愈合实验和Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭过程;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析Kyse-520细胞中FAK、Akt、PTEN、VEGF-A、MMP-2、MMP-9 mRNA的表达;Western blot检测FAK、p-FAK(Tyr397)、Akt、p-Akt(Ser473)、PTEN、VEGF-A、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平。结果 CCK-8结果显示,华蟾酥毒基可以抑制Kyse-520细胞增殖,呈现时间和浓度依赖性,划痕实验和Transwell小室实验结果表明,华蟾酥毒基可以抑制食管癌细胞迁移和侵袭;RT-qPCR和Western blot结果显示,华蟾酥毒基对FAK、Akt mRNA及总蛋白无明显影响,但可以下调p-FAK、p-Akt、VEGF-A、MMP-2、MMP-9表达,上调PTEN的表达。结论华蟾酥毒基通过诱导PTEN表达,下调FAK/PI3K/Akt信号通路,抑制食管癌Kyse-520细胞的迁移和侵袭。