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羟基红花黄色素A的吸收机制研究

Absorption mechanism of hydroxysafflor yellow A in rats

作     者:张海防 郭健新 黄罗生 平其能 ZHANG Hai-fang;GUO Jian-xin;HUANG Luo-sheng;PING Qi-neng

作者机构:中国药科大学药剂学教研室南京210009 

出 版 物:《中国药科大学学报》 (Journal of China Pharmaceutical University)

年 卷 期:2006年第37卷第4期

页      面:312-317页

核心收录:

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金资助项目(No.30430790) 江苏省自然科学基金资助项目(No.BK2004419)~~ 

主  题:羟基红花黄色素A 吸收机制 肠蠕动 P-糖蛋白 稳定性 

摘      要:目的:研究羟基红花黄色素A(羟A)在大鼠体内的吸收机制。方法:大鼠灌胃给药和大鼠胃肠道不同部位分别给药后,用HPLC测定羟A的血药浓度和胃肠道中羟A残留量;大鼠小肠推进实验。结果:橄榄油、维拉帕米和环孢素显著性促进羟A的吸收(P0.01);橄榄油和川芎挥发油延缓了药物在肠道内的推进速度(P0.01);羟A在胃内不吸收;羟A在肠道内的吸收程度从高到低依次为:空肠、十二指肠、回肠;羟A在胃肠道内的稳定性从大到小依次为:回肠、胃、空肠、十二指肠。结论:大鼠口服羟A时生物利用度受胃肠道蠕动速度、P-糖蛋白、吸收部位及其在胃肠道内稳定性的影响。

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