塞来昔布抑制骨髓间充质干细胞的增殖和成骨诱导分化

作     者：陈庠仑 黄帼 余伟华 邱华文 李中檀 CHEN Xiang-lun;HUANG Guo

作者机构：深圳市第四人民医院骨科518033 中山大学干细胞与组织工程中心 

出 版 物：《中华创伤骨科杂志》 (Chinese Journal of Orthopaedic Trauma)

年 卷 期：2013年第15卷第7期

页      面：610-614页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学摹金(81000362) 深圳市科技计划项目(200903212) 

主　　题：骨髓细胞 间质干细胞 成骨细胞 转录因子 塞来昔布 

摘      要：目的探讨非甾体类抗炎药塞来昔布对人骨髓间充质干细胞（hBMSCs）增殖和分化成骨的影响方法骨髓取自1名健康男性，采用Ficoll—Paque密度梯度离心分离hBMSCs，并进行体外扩增。在细胞增殖和诱导过程中加入不同浓度（12．5、25．0、50．0、100．0μmol／L）的塞来昔布，采用细胞计数试剂盒（CCK8）方法测定塞来昔布对hBMSCs增殖的影响。使用地塞米松、维生素C等试剂诱导hBMSCs分化成骨，在hBMSCs成骨过程中加入100μmol／L塞来昔布，通过碱性磷酸酶（ALP）活性分析、钙定硅分析等疗法测定塞来占布对hBMSCs成骨的影响，通过Westernblot方法检测塞来昔布埘hBMSCs分化成骨关键转录因子Runx2表达的影响。结果塞来昔布的作用呈现剂量依赖性。12．5～100．0μmol／L摩来昔布对hBMSCs细胞增殖均有抑制作用，该作用随着药物浓度的增加而增强。大剂量的塞来昔布抑制hBMSCs分化成骨中的碱性磷酸酶和钙沉积，并抑制转录因子Runx2的表达。结论塞来昔布抑制hBMSCs增殖和成骨分化，并与剂最成正相关。长时间使用，尤其是大剂量使用塞来昔布的患者应考虑到其对成骨分化的抑制作用。