固体酸催化烯烃改性生物油酚类化合物研究

作     者：杨续来 Charles U.Pittman Jr. 朱锡锋 YANG Xu-Lai;Charles U.Pittman Jr.;ZHU Xi-Feng

作者机构：中国科技大学安徽省生物质洁净能源重点实验室合肥230026 美国密西西比州立大学化学系密西西比39762 

出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期：2010年第31卷第7期

页      面：1398-1404页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 081705[工学-工业催化] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(批准号:50876099 50930006) 国家科技支撑计划(批准号:2007BAD34B02) 中国科学院知识创新工程(批准号:KGCX2-YW-330)资助 

主　　题：烯烃 生物油精制 酚类化合物 杂多酸催化剂 

摘      要：选取生物油中含量较高的愈创木酚、儿茶酚和苯酚为酚类模型化合物,以蒙脱土K-10负载的Cs2.5H0.5PW12O40为固体超强酸催化剂,苯酚/1-辛烯烷基化反应为探针,考察了催化剂负载量,反应温度及物料摩尔比等因素对酚类烷基化反应的影响.结果表明,在60～100℃范围内,30%Cs2.5H0.5PW12O40/K-10对苯酚烷基化反应具有很好的催化活性和选择性,原料摩尔比为1时苯酚氧烷基化产物的选择性最好.愈创木酚中甲氧基的位阻效应使其转化率在相同条件下比苯酚低很多,相应氧烷基化产物的选择性也很低.儿茶酚与1-辛烯反应主要生成单羟基氧烷基化产物,100℃时选择性仍高达96%.升高温度有利于烷基化改性反应的进行,但产物中氧烷基化产物的选择性随着温度升高而降低.