CXCR2在多发性硬化症中的作用和机制研究进展

作     者：王璐 杨瀚宇 臧彩霞 鲍秀琦 张丹 WANG Lu;YANG Han-yu;ZANG Cai-xia;BAO Xiu-qi;ZHANG Dan

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050 

出 版 物：《中国新药杂志》 (Chinese Journal of New Drugs)

年 卷 期：2018年第27卷第22期

页      面：2630-2635页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81630097,81773718) 中国医学科学院医学与健康科技创新工程资助项目(2016-12M-3-011) 

主　　题：多发性硬化症 CXCR2 免疫反应 炎症 脱髓鞘 

摘      要：多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,其病理特征为大脑和脊髓多个散在的斑块性神经元轴突髓鞘脱失。MS的发病机制尚未完全阐明,目前认为与病毒感染、自身免疫、遗传和环境等因素有关。CXCR2是一种重要的趋化因子受体,与其配体结合可抑制少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)的分化、抑制髓鞘再生、介导免疫和炎症反应的作用,在MS发病中发挥重要的作用。抑制CXCR2活性可促进髓鞘的再生和修复,使神经元功能恢复,脱髓鞘症状明显改善。因此,CXCR2可能是治疗MS的重要分子靶点。本文将对CXCR2的功能及其在MS发病中的作用做一综述,为该病的研究和治疗提供新的思路。