二氧化硫对心肌细胞线粒体损伤的分子机制探讨
Molecular mechanism of sulfur dioxide on rat myocardial cell mitochondria damage作者机构:山西大学环境与资源学院太原030006
出 版 物:《环境科学学报》 (Acta Scientiae Circumstantiae)
年 卷 期:2014年第34卷第4期
页 面:1074-1078页
核心收录:
学科分类:083002[工学-环境工程] 0830[工学-环境科学与工程(可授工学、理学、农学学位)] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0903[农学-农业资源与环境] 0713[理学-生态学]
基 金:国家自然科学基金(No.21007036) 山西省自然科学基金(No.2012011036-6) 山西省高校优秀青年学术带头人支持计划(No.20120303)~~
主 题:SO2 线粒体 细胞色素C氧化酶 ATP合酶 PGC-1α NRFI mtTFA
摘 要:采用Wistar大鼠作为模型进行整体动物动式吸入染毒,在大鼠吸入不同浓度SO2(0、7、14、28 mg·m-3,7 d,6 h·d-1)后,采用荧光定量PCR技术检测心肌细胞中由线粒体DNA(mtDNA)编码的细胞色素C氧化酶和ATP合酶的几种亚基及调控线粒体呼吸链组分的核转录因子PGC-1α、NRF-1和mtTFA的mRNA水平.结果发现,SO2染毒后,随着SO2浓度的升高,大鼠心肌中细胞色素C氧化酶3种亚基(CO1、CO2、CO3)和ATP合酶两种亚基(ATP6&8)mRNA表达水平均显著降低,调控基因PGC-1α、NRF1和mtTFA的mRNA表达水平也显著降低.提示大鼠吸入SO2后,可能通过降低心肌中PGC-1α表达,影响其与NRF1结合及对mtTFA调控,进一步抑制线粒体基因组的转录,最终可能使大鼠心肌线粒体的氧化磷酸化功能受损,进而引起心衰等心血管疾病.