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铁镍磁性微球直接纯化组氨酸标签蛋白

Direct purification of his-tagged recombinant protein by NiFe_2O_4 magnetic nanoparticles

作     者:刘宝全 张停停 鲍丽 吕晓菊 王佳宁 张艳梅 王剑锋 范圣第 LIU Bao-quan;ZHANG Ting-ting;BAO Li;LYU Xiao-ju;WANG Jia-ning;ZHANG Yan-mei;WANG Jian-feng;FAN Sheng-di

作者机构:大连民族大学生命科学学院生物技术与资源利用国家民委-教育部重点实验室辽宁大连116600 

出 版 物:《化学研究与应用》 (Chemical Research and Application)

年 卷 期:2015年第27卷第10期

页      面:1569-1573页

学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学] 070301[理学-无机化学] 

基  金:国家自然科学基金资助项目(生物体系外表达离子通道型细胞信号转导机能的超分子研究 21172028)及(固定化酶稳定的皮克林乳液的组装及其在手性催化中的应用 21203017)资助 

主  题:铁镍磁性微球 热分解法 组氨酸标签 蛋白纯化 

摘      要:以氯化铁与硫酸镍为主要原料基于热分解法原理一锅法合成铁镍磁性微球。氯化铁、硫酸镍和乙酸钠在(80℃)乙二醇中搅拌30 min,在氮气保护下,加入乙醇胺后180℃搅拌6h,经过水清洗与乙醇清洗后获得有磁性的含镍微球,XRD检测结果证实晶型为Ni Fe2O4,晶体的平均粒径为6.75 nm。磁性微球不经任何修饰直接与组氨酸标签蛋白结合,完成带有组氨酸标签的绿色荧光蛋白纯化,SDS-PAGE检测结果表明:使用5倍于镍配位凝胶质量的铁镍磁性微球可达到与镍配位凝胶相近的蛋白质吸附量。低成本的铁镍磁性微球可以替代镍配位凝胶用于组氨酸标签蛋白的分离纯化。

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