参芪扶正注射液联合干扰素-α治疗中晚期原发性肝癌

作     者：汪唐顺 陈晓珩 丁治国 高翔 冯雪 李乃卿 

作者机构：北京中医药大学东直门医院外一科北京100700 

出 版 物：《中国实验方剂学杂志》 (Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae)

年 卷 期：2014年第20卷第18期

页      面：174-177页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(81001524) 

主　　题：中晚期原发性肝癌 干扰素-α 参芪扶正注射液 

摘      要：目的:探讨参芪扶正注射液联合干扰素-α治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及不良反应。方法:通过回顾性病例研究,选取已经失去了手术、放疗及化疗的中晚期原发性肝癌患者单独应用干扰素-α和联合应用干扰素-α及参芪扶正注射液患者的肿瘤缩小率、生存期、Karnofsky功能状态(KPS)评分、治疗期间体重变化及治疗过程中毒副反应进行对比研究。结果:联合用药组肿瘤缩小率在6个月时两组疗效差异无统计学意义;12,24个月时研究组总有效率优于对照组(P0.05);联合用药组患者6,12,24个月生存率高于对照组(P0.05);联合用药组患者KPS评分高于对照组(P0.05);联合用药组患者体重下降情况低于对照组(P0.05);联合用药组患者毒副反应低于对照组(P0.05);联合用药组患者治疗后血清谷氨酰转肽酶(GGT)水平与对照组相比差异无统计学意义,而血清AST水平优于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合干扰素-α在治疗中晚期原发性肝癌时起到增效作用,在延长患者生存期、改善患者的生活质量方面有独特疗效,而且毒副反应轻微,值得临床推广应用。