CA50、CEA、AFP、β_2-MG联合检测对提高恶性肿瘤检出率的临床价值

作     者：范仙萍 

作者机构：山西省运城地区人民医院同位素室运城044000 

出 版 物：《标记免疫分析与临床》 (Labeled Immunoassays and Clinical Medicine)

年 卷 期：1998年第5卷第1期

页      面：42-43页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：恶性肿瘤 诊断 CA50 CEA AFP β20-MG IRMA法 

摘      要：用IRMA法检测CA50和用RIA法检测CEA、AFP及β2-MG在恶性肿瘤诊断上已得到广泛的应用，并成为判断疗效，监测复发等对患者进行随访观察的重要手段。本文报告30名正常人和100例恶性肿瘤患者联合检测该四项肿瘤标志物的测定结果，并将各单项检测与联合检测对肿瘤的检出率进行对比分析。材料和方法1检测对象（l）正常对照组30名，来自体检未发现异常者，年龄30～72岁。（2）恶性肿瘤患者100例，来自本院住院或门诊病人，经病理证实（52例）及CT、B超检查确诊（48例）的病例。2检测方法CA50IRMA试剂盒由中国医学科学院肿瘤研究所提供；CEA、AFP、β2-MGRIA试剂盒分别由中国原子能科学研究院、上海生物制品研究所、天津九鼎医学生物工程公司提供，操作均按说明书进行。采取静脉血、分离血清，同份血清标本同时做上述四项标志物检测。3显著性测验各肿瘤组四项肿瘤标志物含量，与正常组同一标志物含量间，两均数相差的显著性测验采用合并变异数公式做t检验；各肿瘤组四项肿瘤标志物单项检测的阳性例数，与四项标志物联合检测的阳性例数比较的显著性测验，采用x2检验。结果（1）正常对照组和恶性肿瘤患者组测定结果见表1。表1正常人与...