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钴原卟啉对H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

Protective effect of COPP on hypoxia/reoxygenation injury of H9c2 myocytes

作     者:朱晓洁 梁飞 王秀宏 赵炜明 高旭 ZHU Xiao-jie;LIANG Fei;WANG Xiu-hong;ZHAO Wei-ming;GAO Xu

作者机构:哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 

出 版 物:《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)

年 卷 期:2009年第25卷第3期

页      面:352-356页

核心收录:

学科分类:1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学] 

基  金:黑龙江省自然科学基金资助项目(NoD2006-09) 黑龙江省博士后启动基金 哈尔滨医科大学医学基础学科青年科学基金资助项目 

主  题:血红素加氧酶-1 钴原卟啉 缺氧/复氧 Nrf2-ARE 

摘      要:目的研究钴原卟啉(COPP)预处理在H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤中的作用及分子机制。方法建立H9C2心肌细胞缺氧/复氧模型。在H9c2心肌细胞缺氧/复氧前用COPP预处理,并用锌原卟啉(Znpp),全反视黄酸(ATAR)分别抑制HO-1及Nrf2-ARE。检测细胞上清液中LDH、CK的水平变化;用RT-PCR法分析HO-1mRNA表达水平;Westernblot分析HO-1、Nrf2的蛋白表达水平。结果与缺氧/复氧组比,COPP预处理组中LDH和CK水平均明显降低,而HO-1mRNA水平,蛋白水平及细胞核的Nrf2蛋白水平均明显增加;Znpp的加入阻断了COPP预处理对心肌细胞的保护作用;ATAR的加入抑制了Nrf2在细胞核的聚集,进而抑制了COPP对HO-1的诱导。结论COPP预处理诱导H9c2心肌细胞HO-1过表达,具有抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用;其机制与Nrf2-ARE信号通路相关。

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