DUSP10与SMAD7基因多态性与结直肠癌遗传易感性研究

作     者：段降龙 张敏 刘思达 张金平 龙延滨 侯峰 王朋园 DUAN Xiang-long;ZHANG Min;LIU Si-da;ZHANG Jin-pin;LONG Yan-bin;HOU Feng;WANG Peng-yuan

作者机构：陕西省人民医院普通外科陕西西安712000 榆林市第一医院普通外科陕西榆林718000 西藏民族大学陕西咸阳712082 延安大学陕西延安716000 西安医学院陕西西安712000 

出 版 物：《西安交通大学学报（医学版）》 (Journal of Xi’an Jiaotong University（Medical Sciences）)

年 卷 期：2018年第39卷第6期

页      面：848-852页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 0703[理学-化学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81760441) 榆林市科学技术研究与发展计划项目(2014yywsx-17)~~ 

主　　题：结直肠癌 单核苷酸多态性 连锁不平衡 单体型构建 病例对照研究 

摘      要：目的探究DUSP10和SMAD7基因多态性与结直肠癌遗传易感性的相互关系。方法采取病例对照研究,以临床确诊结直肠癌患者276例作为病例样本,体健对照者385例作为对照样本,共661例外周血液样本,使用SequenomMassARRAY技术平台进行SNP分型。计算位点间的连锁程度是使用χ2检验与SNPStsts对数据进行统计及分析,而单体型的构建则应用SHEsis软件。结果基于χ2检验,在等位基因模型下,DUSP10rs908858位点、SMAD7rs1295692位点及rs11874392位点与结直肠癌的发生危险度明显相关,在进行遗传模型分析过程中,使用最佳模型-加性模型分析显示,DUSP10rs908858可减少结直肠癌的发病风险,而SMAD7rs11874392增高结直肠癌的发病风险;使用SHEsis软件分析发现,DUSP10基因上的9个SNP位点分别构成了2个单体域,在校正了年龄和性别后,分析发现DUSP10基因中的单体型GTCAA增加结直肠癌的患病风险。结论 DUSP10和SMAD7基因可能跟结直肠癌的发病风险有关。