苹果酰基辅酶A结合蛋白2编码基因MdACBP2的克隆和表达分析

作     者：柏素花 祝军 戴洪义 

作者机构：湖南农业大学园艺园林学院长沙410128 青岛农业大学园林园艺学院山东青岛266109 青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室山东青岛266109 

出 版 物：《园艺学报》 (Acta Horticulturae Sinica)

年 卷 期：2012年第39卷第10期

页      面：1893-1902页

核心收录：

学科分类：09[农学] 0902[农学-园艺学] 090201[农学-果树学] 

基　　金：国家苹果产业技术体系项目(CARS-28-01-07) 山东省良种产业化工程项目(620902) 青岛市科技计划基础研究项目[12-1-4-5-(1)-jch] 

主　　题：苹果 酰基辅酶A结合蛋白 轮纹病菌 低温胁迫 渗透胁迫 

摘      要：酰基辅酶A结合蛋白(ACBP)是一个保守的蛋白家族,在酰基酯辅酶A的转运过程中发挥重要作用。在水稻和拟南芥中鉴定的ACBP除了参与长链酰基辅酶A的转运以外,还参与了植物对生物和非生物胁迫的反应。为了探讨在苹果树中是否也存在参与植物对逆境反应的ACBP,并可用于改良苹果品种,以提高抗逆能力,从苹果品种‘鸡冠’中克隆、鉴定了一个ACBP基因,命名为MdACBP2。MdACBP2包含一个378bp的开放阅读框,编码包含125个氨基酸残基的蛋白质;推定的氨基酸序列中包含有一个ACB结构域,无信号肽序列。序列和结构特征表明该基因是ACBP家族ClassⅠ亚族的成员。利用荧光定量PCR技术检测MdACBP2的表达,发现在苹果的根、叶、花、幼果、枝皮、芽等组织中均有表达,在叶中的表达量最高,在幼果中的表达量最低,这一表达模式暗示MdACBP2可能参与多种生理途径。不同胁迫处理的时序表达分析表明,MdACBP2的表达能被轮纹病病原菌Botryosphaeria dothidea侵染和10%PEG渗透胁迫所抑制,低温胁迫则能诱导MdACBP2的表达,1mmol·L-1Pb(NO3)2处理对MdACBP2的表达没有显著影响。推测MdACBP2可能参与了苹果对低温胁迫的防御反应。