组蛋白去甲基化酶Jmjd3对大鼠不同胚源BMSCs的衰老调控作用

作     者：徐娟 林佳琳 张平 徐荣耀 江宏兵 XU Juan;LIN Jialin;ZHANG Ping;XU Rongyao;JIANG Hongbing

作者机构：南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室附属口腔医院口腔颌面外科江苏南京210029 南京市栖霞区迈皋桥社区卫生服务中心江苏南京218000 

出 版 物：《口腔生物医学》 (Oral Biomedicine)

年 卷 期：2018年第9卷第3期

页      面：115-119页

学科分类：1003[医学-口腔医学] 100301[医学-口腔基础医学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(81070810) 江苏高校优势学科建设工程资助项目(2014-37) 

主　　题：组蛋白去甲基化酶Jmjd3 骨髓间充质干细胞 衰老 胚源 细胞移植 

摘      要：目的:针对不同胚源的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)表现出的衰老差异,探讨组蛋白去甲基化酶Jmjd3对衰老的调控作用。方法:取大鼠下颌骨(M)和胫骨(T)后提取BMSCs原代培养并进行传代,通过β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)衰老染色检测细胞衰老特征,茜素红染色检测细胞成骨特征。通过实时定量RT-PCR、Western blot检测Jmjd3及衰老因子在两种BMSCs中的表达。构建sh Jmjd3病毒敲减Jmjd3,转染T-BMSCs检测衰老指标。在大鼠颌骨区域建立骨缺损模型,移植sh Jmjd3修饰的T-BMSCs,通过Micro-CT、Masson染色检测Jmjd3被抑制的T-BMSCs对骨缺损区的修复作用。结果:经SA-β-gal衰老染色,T-BMSCs中衰老细胞数量明显多于M-BMSCs。Jmjd3及衰老因子在M-BMSCs低表达,在T-BMSCs高表达。转染sh Jmjd3病毒导致T-BMSCs中Jmjd3及衰老因子低表达。移植敲减Jmjd3的T-BMSCs,Micro-CT显示其骨平均密度,骨体积分数明显升高,Masson染色显示其骨小梁结构增多。结论:不同胚源大鼠BMSCs的衰老特征具有差异性,将T-BMSCs中Jmjd3抑制以后,可以增强细胞的抗衰老能力,有利于体内的骨修复的治疗。