血友病A腹腔出血合并阴囊、阴茎血肿1例的护理
作者机构：河北联合大学附属医院唐山市血友病信息管理中心河北省唐山市063000
出 版 物：《中国煤炭工业医学杂志》 (Chinese Journal of Coal Industry Medicine)
年 卷 期：2012年第15卷第8期
页 面：1275-1276页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
摘 要：血友病A（hemophiliaA,HA）是一种由于凝血因子Ⅷ（factorⅧ,FⅧ）基因缺陷所致的出血性疾病。血友病A为典型的血友病,又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症或遗传性因子Ⅷ缺乏症[1],男性中发病率约10～20/10万,而女性血友病患者极其罕见[2]。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为特征,若不及时治疗可导致关节畸形和假肿瘤等,严重者可危及生命。
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