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离子色谱法测定苍耳子中毒性成分羧基苍术苷和苍术苷含量

Ion Chromatography Method for Determination of Toxic Ingredients Carboxyatractyloside and Atractyloside in Xanthii Fructus

作     者:刘鹏 刘玉红 刘云华 黄志芳 陈燕 易进海 LIU Peng;LIU Yu-hong;LIU Yun-hua;HUANG Zhi-fang;CHEN Yan;YI Jin-hai

作者机构:四川医科大学四川泸州646000 四川省中医药科学院成都610041 

出 版 物:《中国实验方剂学杂志》 (Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae)

年 卷 期:2016年第22卷第4期

页      面:61-64页

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基  金:国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2009CB522804) 四川省科技厅基本科研业务专项(A-2014N-5) 

主  题:苍耳子 反相离子对色谱 羧基苍术苷 苍术苷 毒性成分 

摘      要:目的:建立反相离子对色谱测定苍耳子中2种苍术苷毒性成分的新方法,解决现有分析方法时间长、专属性不强的问题。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-0.15%磷酸二氢钠溶液(含0.12%四丁基氢氧化铵,磷酸调p H至3.5)(39∶61),流速1.0 m L·min^(- 1),柱温30℃,紫外检测波长203 nm。结果:在此色谱条件下,羟基苍术苷、苍术苷两种毒性成分20 min内即得到了良好分离,保留时间分别为11.8,17.8 min;实际进样量分别在0.15~3.7μg(r=0.999 9)和0.10~2.5μg(r=1.000)呈良好线性关系;平均回收率分别为101.4%(RSD 1.7%),101.6%(RSD 1.2%)。结论:该方法快速、准确、专属性强、耐用性好,更适合用于苍耳子药材及制剂的安全性检测。

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