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蒽环霉素类抗生素的母核蒽环酮的合成路线

Advances in the synthesis of mother nucleus of anthracycline antibiotics:anthracyclinones

作     者:马文娟 曹胜华 何正有 Ma Wen-juan;Cao Sheng-hua;He Zheng-you

作者机构:中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所成都610052 

出 版 物:《中国抗生素杂志》 (Chinese Journal of Antibiotics)

年 卷 期:2010年第35卷第3期

页      面:161-167页

核心收录:

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1002[医学-临床医学] 10[医学] 

主  题:抗生素 葸环酮 合成 

摘      要:蒽环霉素类抗生素是一类重要的抗肿瘤药物,合成该类药物的重要中间体是蒽环酮。但是蒽环酮的合成方法难点在于路线长,收率低。早在19世纪80年代初,很多学者对合成母核蒽环酮进行了很多尝试,但至今还没有很好的全合成方法。本文对已有文献关于母核蒽环酮的化学合成方法包括利用Friedel-Crafts反应,苯酞衍生物,Diels-Alder反应,马夏尔克反应,构造蒽环进行了综述,以期望对于进一步研究改进合成蒽环酮的方法提供帮助。

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