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盐酸阿比朵尔在大鼠体内的药代动力学

Pharmacokinetics of arbidol hydrochloride in rats

作     者:刘晓 周其冈 李嬛 蔡宝昌 陈晓辉 毕开顺 LIU Xiao;ZHOU Qi-gang;LI Huan;CAI Bao-chang;CHEN Xiao-hui;BI Kai-shun

作者机构:南京中医药大学药学院江苏南京210029 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 南京医科大学药学院江苏南京210029 

出 版 物:《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)

年 卷 期:2012年第28卷第12期

页      面:1747-1750页

核心收录:

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金资助项目(No 20372047) 

主  题:盐酸阿比朵尔 药代动力学 线性 高效液相色谱-质谱联用法 大鼠 灌胃 

摘      要:目的研究盐酸阿比朵尔在大鼠体内的药代动力学。方法将健康♂Wistar系大鼠(200~220 g),随机分组,每组6只。单次灌胃给予药物,剂量分别为9、18、54 ***-1,从眼眶静脉丛分时取血、处理。采用高效液相色谱-质谱联用方法测定药物在血浆中的浓度,应用DAS 2.0软件计算主要药代动力学参数。结果按9、18、54 ***-13个剂量分别单次灌胃给予大鼠盐酸阿比朵尔后,药物在动物体内的Cmax分别为644.1、1002、4711μg.L-1;Tmax分别为0.35、0.28、0.18 h;AUC0-t分别为1127、1956、6790μg.h.L-1;AUC0-∞分别为1250、2224、7558μg.h.L-1;T12分别为3.2、3.6、3.3 h。结论以上数据经统计学分析,结果表明:在9~54 ***-1剂量范围内,单剂量灌胃给予大鼠盐酸阿比朵尔后,药物在动物体内的动力学行为具有线性特征。

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