HBV preS2-S DNA免疫诱导小鼠体液免疫应答

作     者：巴月 訾晓渊 张南 熊俊 张树忠 李文林 李建秀 吴逸明 胡以平 BA Yue;ZI Xiao-yuan;ZHANG Nan;XIONG Jun;ZHANG Shu-zhong;LI Wen-lin;LI Jian-xiu;WU Yi-Ming;HU Yi-ping

作者机构：郑州大学公共卫生学院环境卫生学教研室郑州450052 第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海200433 

出 版 物：《第二军医大学学报》 (Academic Journal of Second Military Medical University)

年 卷 期：2005年第26卷第3期

页      面：286-289页

核心收录：

学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学] 

基　　金：国家"九五"攻关课题 (TJ99 LA01) 国家自然科学基金(39670811) 上海市科委基础研究重点项目(03DZ14023) 上海市科学技术发展基金(994919033) 

主　　题：肝炎病毒 乙型 抗原,表面 免疫 抗体生成 

摘      要：目的:构建HBV表面抗原preS2 S 基因表达质粒,并探讨其在小鼠体内的表达及诱导体液免疫应答的能力。方法:采用PCR方法,以PBR322 HBV2.0(adr亚型)质粒DNA为模板获得HBV preS2 S 基因,并将其重组进入pcDNA3.0表达载体中,转染7721细胞系进行稳定表达;以此重组质粒免疫小鼠,ELISA方法检测免疫小鼠抗HBs抗体浓度。结果:构建了HBV preS2 S 基因的表达质粒pcDNAS2 S,该表达质粒可在7721 细胞中稳定高效表达;免疫接种小鼠2 周后抗HBs抗体浓度明显升高,接种后第4周布比卡因处理组小鼠抗HBs抗体的浓度达到峰值161.4 mIU/ml,布比卡因非处理组第5周抗HBs抗体的浓度可达133.7 mIU/ml。结论:所构建的pcDNAS2 S表达质粒能有效表达并诱导小鼠体液免疫应答。