An enantioselective formal synthesis of (-)-thujopsene

作     者：Chen Xi Zhang Li Jing Fang Fu Qiang Bi Yu Lin Li 

作者机构：State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry and Institute of Organic Chemistry Lanzhou University Lanzhou 730000 China 

出 版 物：《Chinese Chemical Letters》 (中国化学快报（英文版）)

年 卷 期：2008年第19卷第3期

页      面：256-258页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：National Natural Science Foundation of China NSFC: 20010730001 20072012 

主　　题：Thujopsene Dihydromayurone Synthesis Dihydrocarvone Simmons-Smith reaction 

摘      要：Dihydromayurone （3）, a key intermediate to synthesize （-）-thujopsene （1）, was efficient enantiocontrolled synthesized from （＋）-dihydrocarvone through 9 steps in an overall yield of 19.3%. The key step was the Simmons-Smith reaction.