VIP对LPS应激的小鼠成纤维细胞TREM-2表达的影响及其机制

作     者：李淑芬 宋卓慧 杨慧慧 刘永平 熊建兵 管茶香 孙国瑛 LI Shu-fen;SONG Zhuo-hui;YANG Hui-hui;LIU Yong-ping;XIONG Jian-bing;GUAN Cha-xiang;SUN Guo-ying

作者机构：长治医学院生理学教研室山西长治046000 中南大学湘雅医学院生理学系长沙410078 湖南师范大学医学院组织学与胚胎学教研室长沙410013 

出 版 物：《中国临床解剖学杂志》 (Chinese Journal of Clinical Anatomy)

年 卷 期：2018年第36卷第4期

页      面：402-407页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(81670014) 湖南省自然科学基金(2018JJ3368) 中南大学博士后基金(160320001) 长治医学院科研启动基金项目(QDZ201518) 

主　　题：急性肺损伤 髓样细胞表达的触发受体-2 血管活性肠肽 脂多糖 成纤维细胞 

摘      要：目的观察血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide,VIP）对脂多糖（lipopolysaccharides,LPS）应激的小鼠成纤维细胞髓样细胞表达触发受体-2（TREM-2）表达的影响,并初步探讨其信号转导通路。方法利用LPS腹腔注射建立急性肺损伤（ALI）小鼠模型;采用VIP慢病毒气管滴注,q PCR检测肺组织TREM-2的表达。选用q PCR和流式细胞术检测VIP对LPS应激的小鼠成纤维细胞TREM-2表达的影响;并观察PKC信号通路阻断剂（H-7）、PKA信号通路阻断剂（H-89）、MAPK信号通路阻断剂（PD98059）和Ca M信号通路阻断剂（W-7）对VIP调控TREM-2表达的影响。结果 ALI时小鼠肺组织TREM-2 m RNA表达降低,而VIP可上调肺组织TREM-2 m RNA的表达。LPS下调小鼠成纤维细胞TREM-2 m RNA的表达,VIP可呈时间依赖性上调TREM-2 m RNA的表达（0、3、6、12和24 h）,且在6 h达到峰值;并呈剂量相关性上调TREM-2 m RNA的表达（10^（-10）、10^（-9）、10^（-8）和10^（-7）mol/L）,以10^（-8）mol/L作用最明显。VIP对LPS应激6 h增加小鼠成纤维细胞TREM-2 m RNA和蛋白表达的效应可被H-7、PD98059以及W-7所阻断。结论 LPS下调小鼠成纤维细胞TREM-2的表达,而VIP可上调LPS应激的小鼠成纤维细胞TREM-2 m RNA的表达,其胞内信号转导途径可能与PKC、MAPK及Ca M有关。