费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤并发假性高钾血症六例并文献复习

作     者：江亚军 李秀梅 庄万传 朱贵华 何耀 柴星星 

作者机构：连云港市第二人民医院血液内科222002 

出 版 物：《白血病．淋巴瘤》 (Journal of Leukemia & Lymphoma)

年 卷 期：2015年第24卷第8期

页      面：498-500页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：骨髓增殖性肿瘤 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症 假性高钾血症 

摘      要：目的 探讨费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤（Ph-MPN）并发假性高钾血症患者的临床和实验室特点.方法 分析3例真性红细胞增多症（PV）和3例原发性血小板增多症（ET）患者的临床和实验室特点,并复习相关文献.结果 6例患者中男3例,女3例,年龄55～80岁,红细胞、血小板显著增多,骨髓红细胞、巨核细胞增生,JAK2 V617F基因突变阳性4例,阴性2例,bcr-abl融合基因均阴性.患者血清钾增高,血浆钾正常,临床没有高钾血症症状和心电图改变.假性高钾血症随着原发病控制而消失.结论 Ph-MPN患者血清钾升高需考虑假性高钾血症,结合临床表现和心电图结果综合分析,及时检测血浆钾,避免误诊、误治.