浙江景宁畲族人群HNA-1基因频率调查

作     者：傅启华 金蕾 王景仙 何吉 洪小珍 严力行 

作者机构：浙江省血液中心浙江杭州310020 景宁畲族自治县人民医院 

出 版 物：《中国输血杂志》 (Chinese Journal of Blood Transfusion)

年 卷 期：2001年第14卷第3期

页      面：180-181页

学科分类：1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 10[医学] 

主　　题：景宁畲族 人类粒细胞抗原 基因 

摘      要：人类粒细胞抗原（human neutrophil antigen,HNA)在临床上主要与输血相关性肺损伤（TRALI）、发热性输血反应、新生儿同种免疫性粒细胞减少症等相关。目前已发现并命名的有5个系统［1］。HNA-1位于FcγRⅢb上，是目前发现的唯一具有多态性的粒细胞抗原系统，包括HNA-1a (NA1)、HNA-1b (NA2)和HNA-1c (SH）3个抗原。HNA-1a和1b在第三外显子区有5个核苷酸的不同，最近发现的HNA-1c，类似于HNA-1b，仅在266位核苷酸不同。基于DNA水平的HNA-1系统抗原分型方法已建立，一些人群的HNA-1基因频率已见于报道［2～5］。笔者利用基因分型方法，对浙江景宁畲族人群的HNA-1基因频率进行了调查，现报道如下。1 材料与方法1.1 研究对象三代无血缘关系的浙江景宁畲族健康人群,共87名,其中男38名,女49名,年龄26～83岁。1.2 试剂分型引物由中科院上海细胞研究所DNA合成室合成，序列参照文献［2］和［6］；Taq DNA聚合酶，MgCl2, PCR缓冲液（10×buffer）,dNTP(10×)等DNA扩增试剂均为美国Promega公司产品。1.3 方法样本制备：静脉采血3ml,置于无菌枸橼酸钠抗凝管中,混匀,4℃或抽提DNA后－20℃保存；HNA-1基因分型：样本提取DNA后,HNA-1a,1b基因分型采用文献［6］方法,HNA-1c基因分型,参照Bux等［2］方法；统计学方法：卡方(χ2)检验。