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线粒体功能障碍与帕金森病

Mitochondrial dysfunction and Parkinson's disease

作     者:柳毅刚 姜嘟嘟 靳令经 LIU Yigang;JIANG Dudu;JIN Lingjing

作者机构:同济大学附属同济医院神经内科上海200065 上海中医药大学附属第七人民医院神经内科上海200137 

出 版 物:《神经病学与神经康复学杂志》 (Journal of Neurology and Neurorehabilitation)

年 卷 期:2018年第14卷第2期

页      面:100-105页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金面上项目(编号:81572234) 上海市科学技术委员会青年基金项目(编号:20164Y0073) 上海市第七人民医院人才培养计划(编号:QMX2017-03)~~ 

主  题:帕金森病 发病机制 线粒体功能障碍 神经营养因子 

摘      要:帕金森病是一种以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势异常为主要临床特征的神经退行性疾病,其病理特征表现为中脑黑质多巴胺能神经元的进行性丢失。帕金森病的确切发病机制尚不完全清楚,涉及遗传、环境等多种因素,其中线粒体功能障碍和氧化应激反应在帕金森病发病过程中起着重要作用。本文旨在阐明线粒体功能障碍在帕金森病发病中的作用机制以及神经营养因子对于线粒体的保护作用。

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