CRISPR/cas9基因编辑系统的结构功能及其在脑胶质瘤中的应用进展

作     者：汪超甲 王辉 WANG Chaojia;WANG Hui

作者机构：湖北医药学院附属太和医院神外三科湖北十堰442000 

出 版 物：《中国医药导报》 (China Medical Herald)

年 卷 期：2018年第15卷第18期

页      面：24-27页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：湖北省十堰市科技局指导性项目(17Y14) 湖北医药学院中青年创新团队项目(2014CXZ03) 湖北医药学院附属太和医院博士启动基金项目(2014QD02) 

主　　题：CRISPR/Cas9 结构功能 脑胶质瘤 应用进展 

摘      要：脑胶质瘤是颅内最常见的原发性恶性肿瘤,目前的手术、化疗、放疗效果欠佳,基因治疗可能成为未来脑胶质瘤的重要发展方向。现有的基因编辑技术有RNA干扰、TALEN、ZENs等,由于其设计操作复杂且脱靶率高,一直没能得到很好的应用。(CRISPR)/CRISPR-associated(Cas)9是很多细菌和大部分古生菌的天然免疫系统。通过对入侵的病毒和核酸进行特异性的识别,利用Cas蛋白进行切割,从而达到对自身的免疫,较上述的几种方法,具有明显的优势。本文就CRISPR/Cas9的结构功能及在脑胶质瘤治疗中的应用作一综述,以期为脑胶质的治疗提供新途径。