MDR1 C3435T基因多态性对替米沙坦药代动力学的影响

作     者：林惊世 徐察 李毓芹 王齐增 

作者机构：温岭市第一人民医院药剂科浙江温岭317500 

出 版 物：《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期：2013年第29卷第8期

页      面：609-612页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：温岭市科技局基金资助项目(2011WLCB0102) 

主　　题：替米沙坦 药物动力学 稳态浓度 多药耐药基因 

摘      要：目的探讨健康志愿者和高血压患者的多药耐药基因(MDR1)C3435T基因多态性对替米沙坦药代动力学的影响。方法用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)方法对19名健康志愿者和61例高血压患者进行MDRl基因分型;用HPLC-MS法测定健康志愿者单剂量口服替米沙坦40 mg后48 h内血药浓度和高血压患者的稳态血药浓度。比较替米沙坦在不同基因型的健康志愿者单剂量药代动力学及高血压患者稳态血药浓度的差异。结果在61例高血压患者中,MDRl CC型纯合子频率39.34%,TT型纯合子频率11.48%。CT型杂合子频率49.18%,C3435T发生率在健康人群和高血压患者间差异无统计学意义。C3435T的3个不同基因型志愿者Cmax,tmax,t1/2,AUC0-48 h,AUC0-∞和CL差异无统计学意义(P0.05)。3个基因型高血压患者稳态血药浓度差异无统计学意义(P0.05)。结论 MDRl C3435T基因多态性对替米沙坦的药代动力学无影响。