多种细胞自噬调节剂对自噬标记物LC3Ⅱ及p62表达的影响

作     者：魏砚明 任晋宏 栾智华 王永辉 WEI Yanming 1 ,REN Jinhong 1,LUAN Zhihua 2,WANG Yonghui 2

作者机构：山西中医药大学制药与食品工程学院晋中030619 山西中医药大学实验中心晋中030619 

出 版 物：《中国药科大学学报》 (Journal of China Pharmaceutical University)

年 卷 期：2018年第49卷第3期

页      面：341-347页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：山西省卫生计生委科研课题资助项目(No.201601114) 山西中医药大学博士启动基金资助项目(No.2015BK16) 

主　　题：自噬活化剂 自噬抑制剂 LC3Ⅱ p62蛋白 

摘      要：利用Western杂交检测自噬标记物LC3Ⅱ和p62的表达是评价细胞自噬活性的常用方法。为了比较作用于不同靶点的细胞自噬调节剂对LC3Ⅱ和p62表达的影响,分别利用以mTOR依赖或非依赖方式活化细胞自噬的雷帕霉素或海藻糖、抑制自噬起始的3-甲基腺嘌呤、抑制自噬小体与溶酶体融合的巴弗洛霉素A1以及抑制溶酶体酶活性的E64d和pepstatin A处理HEK293细胞,通过Western杂交检测LC3Ⅱ和p62的表达。结果显示,雷帕霉素增强LC3I向LC3Ⅱ转化,促进p62降解,而海藻糖仅引起LC3Ⅱ表达的上调;阻断细胞自噬过程各个阶段均导致LC3Ⅱ和p62堆积,并呈现出剂量和时间依赖性。这些结果提示尽管LC3Ⅱ和p62均为自噬标记物,但不同的调节剂对其表达的调控存在差异。